Saubere Fertigung als Wettbewerbsvorteil
Die Anforderungen in der Medizintechnik und Elektronikfertigung steigen kontinuierlich. febana baut die Reinraumfertigung nach ISO-Klasse 7 weiter aus und schafft damit zusätzliche Kapazitäten für partikelarme und prozesssichere Bauteile.
Von der Einzelkomponente bis zur montierten Baugruppe
Im Reinraum fertigen wir nicht nur Einzelteile, sondern montieren auf Wunsch komplette Baugruppen unter kontrollierten Bedingungen. So vermeiden Sie zusätzliche Schnittstellen und reduzieren das Kontaminationsrisiko entlang der gesamten Prozesskette.
Zertifiziert nach ISO 13485
Unsere Reinraumprozesse sind in das nach ISO 13485 zertifizierte Qualitätsmanagement eingebunden. Vollständige Rückverfolgbarkeit und dokumentierte Prozesskontrolle sind für uns selbstverständlich.